药品稳定试验箱 | |||
以科学的技术手段创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验理想的选择方案。
|
|||
|
人性化设计
1、微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
2、特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
3、两套进口压缩机自动切换(50L和100L桌上型只有一台压缩机),确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
4、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
5、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、可靠等特点。
6、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室an全运行不发生意外。
7、温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
8、具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。
9、选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
10、紫外sha菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染;(选配)
11、突破现有稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。(选配)
12、当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。
13、可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
药品稳定性试验箱(无光照) | |||||
规格型号 |
TYP-50HSZ(台式) |
TYP-100HSZ(台式) |
TYP-200HSL |
TYP-360HSL | |
工作室尺寸 (mm) |
D320xW350xH450 |
D400xW500xH500 |
D400xW500xH1000 |
D500xW600xH1200 | |
外形尺寸(mm) |
D770xW450xH800 |
D850xW600xH850 |
D850xW600xH1520 |
D950xW700xH1720 | |
温度范围 |
0℃~65℃ | ||||
波动度/均匀度 |
±0.3℃ /±2℃ | ||||
湿度范围 |
10%~95%RH,具体参考温度特性曲线图 | ||||
湿度偏差 |
±3%RH | ||||
工作噪声 |
≤72 dB(A) | ||||
样品托盘数量 |
2套 |
2套 |
4套 |
5套 | |
运行功率 |
~2KW |
~2.2KW |
~2.6KW |
~3.3KW | |
材料 |
内胆:# SUS 304镜面不锈钢 |
外壳:冷板喷塑RL7035 | |||
传感器类型 |
电子电容式 | ||||
制冷方式 |
单机 |
双机交替式 | |||
压缩机 |
法国“泰康” | ||||
制冷剂 |
R4O4A 杜邦环保制冷剂 | ||||
定时范围 |
1S~9999H | ||||
供水方式 |
阀式/自吸式 |
水箱储水式 | |||
控制仪表 |
全型号标配,可程式中英文触摸屏控制器 | ||||
嵌入式打印机 |
全型号标配 | ||||
供电 |
AC220V 50HZ | ||||
使用环境 |
温度:5℃~35℃,相对湿度:≤85%RH | ||||
相关标准 |
GB10586-89湿热试验箱技术条件 2015版药典药物稳定性试验指导原则 | ||||
安全装置 |
1、压缩机过载保护; 2、水箱缺水保护;3、加湿器防干烧保护;4、机械式超温保温;5、风机保护 | ||||
选配方案: |
选配需要额外承担费用,用户可根据实际需要选择 1、 云平台远程监控存储系统 ,费用为人民币2500元。 2、 手机短信报警系统,费用为人民币1500元。 3、 无纸记录仪(单通道),费用为人民币2500元。 4、 原装进口多通道记录仪(双通道5000元,四通道5800元,六通道6500元) 5、 紫外除菌系统,费用为人民币600元。 | ||||
其他 |
三年质保期,出厂第三方计量证书 | ||||
温湿度特性曲线 |
|
|